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吉非替尼片的药理毒理研究如何呢? 价格

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吉非替尼片的药理毒理研究如何呢?

来源:杏林春堂网上药店 发布时间:2018-09-21 16:41:18
    摘要: “  吉非替尼片,在动物实验中吉非替尼未显示酶诱导作用,并且对其它的细胞色素P450酶也没有显著抑制作用(体外)。那么,吉非替尼片的药理毒理研究如何呢? 本品的药理毒理研究表示:非 ”
      吉非替尼片,在动物实验中吉非替尼未显示酶诱导作用,并且对其它的细胞色素P450酶也没有显著抑制作用(体外)。那么,吉非替尼片的药理毒理研究如何呢?
吉非替尼片
 本品的药理毒理研究表示:非临床(体外)研究资料表明,吉非替尼具有抑制心脏动作电位复极化过程(如QT间期)的可能性。但由临床研究和上市后监测获得的安全性资料未提示吉非替尼对心脏有任何不良作用。致癌,致畸和生殖毒性未进行吉非替尼的致癌研究。在基因突变分析(细菌和体外哺乳动物细胞)和裂解试验(体外哺乳动物细胞和体内大鼠微核试验)中,(吉非替尼未显示基因毒性作用)在交配前4周至妊娠7天期间给予吉非替尼20mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍),可对雌鼠排卵产生影响,导致黄体量下降。在器官发生期给予可产生母体毒性剂量的吉非替尼,在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高,在家兔中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观察到畸形,仅在产生严重母体毒性的剂量下可在家兔中观察到畸形。当给予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按体表面积计为临床用药剂量的0.2倍),吉非替尼及某些代谢产物广泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期间给于吉非替尼20mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)的剂量,可减少幼鼠的存活率。如果需要更多资讯请登录杏林春堂网上药店,药品齐全,有专业药师为您指导选购合适您的药品,做到少花钱治好病。没有一个朋友比得上健康,没有一个敌人比得上病魔,与其为病痛暗自流泪,不如运动健身为生命添彩。因此我们在使用该药的时候就需要多多留意,一旦身体有什么不舒服就应该及时去联系医生。另外需要注意的是,不管是什么药物,都需要看清楚药物是否过期,过期的药物是很危险的;还有就是存放问题,大人应该把药物放到小孩子拿不到的地方摆放,以防误使用对其身体造成问题。

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    吉非替尼片的药理毒理研究如何呢? 副作用

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