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阿立哌唑片的药代动力学怎样的? 价格

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阿立哌唑片的药代动力学怎样的?

来源:杏林春堂网上药店 发布时间:2018-02-23 04:12:22
    摘要:  阿立哌唑片有增强某些降压药作用的可能性。用于治疗精神分裂症。那么,阿立哌唑片的药代动力学怎样的? 阿立哌唑经口服后吸收良好,3-5小时内达到血药浓度峰值,口服片剂的绝对生物...
    
 阿立哌唑片有增强某些降压药作用的可能性。用于治疗精神分裂症。那么,阿立哌唑片的药代动力学怎样的?
 阿立哌唑经口服后吸收良好,3-5小时内达到血药浓度峰值,口服片剂的绝对生物利用度为87%,其吸收不受食物影响。
 阿立哌唑片的主要成份为阿立哌唑。化学名:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)喹啉酮。
 阿立哌唑经口服后吸收良好,3-5小时内达到血药浓度峰值,口服片剂的绝对生物利用度为87%,其吸收不受食物影响。本品在体内分布广泛,静脉注射后的稳态分布容积为404L或4.9L/kg。在治疗浓度下,阿立哌唑及其主要代谢产物脱氢阿立哌唑的血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率超过99%。在体内,阿立哌唑主要经三种生物转化途径代谢:脱氢化、羟基化和N-脱烷基化。CYP3A4和CYP2D6酶主要参与脱氢和羟基化,CYP3A4催化N-脱烷基化。阿立哌唑在体循环中是主要的药物成分。稳态时,其活性代谢产物脱氢阿立哌唑占血浆中阿立哌唑AUC的40%。阿立哌唑与脱氢阿立哌唑共同构成本品抗精神病有效成份。阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的消除半衰期分别为75小时和94小时。大多数病人在给药后14天内达到两种活性成分的稳态浓度,稳态时,阿立哌唑的药代动力学与给药剂量成正比。口服单剂量的[14C]标记的阿立哌唑后,在尿液和粪便中分别回收了大约25%和55%的放射活性,18%以原药经粪便排出,1%以原药经尿液排出。要买药,就来杏林春堂网上药店,提供专业、优质和便捷的网上买药服务,药品齐全,有专业药师为您指导选购合适您的药品,做到少花钱治好病。如果使用本品期间有任何不适或者疑问请及时联系我们客服为您解答。杏林春堂药店拥有医药学专业知识水平,热情专业的服务态度,以及完善的服务流程等方面获得顾客信赖。
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