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阿立哌唑片的药代动力学是怎样呢? 价格

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阿立哌唑片的药代动力学是怎样呢?

来源:杏林春堂网上药店 发布时间:2018-09-19 17:19:22
    摘要: “  阿立哌唑片为薄膜衣片。用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。那么,阿立哌唑片的药代动力学是怎样呢? 阿立哌唑片的药代动力学是: 阿立哌唑经口服后吸 ”
      阿立哌唑片为薄膜衣片。用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。那么,阿立哌唑片的药代动力学是怎样呢?
阿立哌唑片
 阿立哌唑片的药代动力学是:
 阿立哌唑经口服后吸收良好,3-5小时内达到血药浓度峰值,口服片剂的绝对生物利用度为87%,其吸收不受食物影响。本品在体内分布广泛,静脉注射后的稳态分布容积为404L或4。9L/kg。在治疗浓度下,阿立哌唑及其主要代谢产物脱氢阿立哌唑的血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率超过99%。在体内,阿立哌唑主要经三种生物转化途径代谢:脱氢化、羟基化和N-脱烷基化。CYP3A4和CYP2D6酶主要参与脱氢和羟基化,CYP3A4催化N-脱烷基化。
 阿立哌唑在体循环中是主要的药物成分。稳态时,其活性代谢产物脱氢阿立哌唑占血浆中阿立哌唑AUC的40%。阿立哌唑与脱氢阿立哌唑共同构成本品抗精神病有效成份。阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的消除半衰期分别为75小时和94小时。大多数病人在给药后14天内达到两种活性成分的稳态浓度,稳态时,阿立哌唑的药代动力学与给药剂量成正比。口服单剂量的〔14C〕标记的阿立哌唑后,在尿液和粪便中分别回收了大约25%和55%的放射活性,18%以原药经粪便排出,1%以原药经尿液排出。杏林春堂网上药店以“诚信经营”为品牌价值观,公司严把药品质量关,坚持诚信经营,全方面为顾客提供细心、贴心、耐心的服务,为千家万户提供优质的服务和商品,杏林春堂网上药店是一家正规合法的药品商城网站,拥有国家食品药监局颁发的互联网药品交易服务资格证书。以上就是相关内容的介绍,希望大家日常在服用药物的时候一定要注意根据医生的要求,小心服用药物进行医治.可登陆杏林春堂网上药店,这里为您提供更加细致、更加透明的医药专业指导,创造更加健康的就医指导环境,让看病难、看病贵不再是医药行业的不老话题。

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