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阿立哌唑片的药代动力学研究结果如何? 价格

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阿立哌唑片的药代动力学研究结果如何?

来源:杏林春堂网上药店 发布时间:2018-01-29 21:03:28
    摘要:  阿立哌唑片(安律凡)的生产企业为浙江大冢制药有限公司,批准文号为国药准字H20061304。那么,阿立哌唑片(安律凡)的药代动力学研究结果如何? 阿立哌唑片(安律凡)经口服后吸收良好,3...
    
 阿立哌唑片(安律凡)的生产企业为浙江大冢制药有限公司,批准文号为国药准字H20061304。那么,阿立哌唑片(安律凡)的药代动力学研究结果如何?
 阿立哌唑片(安律凡)经口服后吸收良好,3-5小时内达到血药浓度峰值,口服片剂的绝对生物利用度为87%,其吸收不受食物影响。阿立哌唑片(安律凡)在体内分布广泛,静脉注射后的稳态分布容积为404L或4.9L/kg。在治疗浓度下,阿立哌唑及其主要代谢产物脱氢阿立哌唑的血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率超过99%。
 在体内,阿立哌唑片(安律凡)主要经三种生物转化途径代谢:脱氢化、羟基化和N-脱烷基化。CYP3A4和CYP2D6酶主要参与脱氢和羟基化,CYP3A4催化N-脱烷基化。阿立哌唑在体循环中是主要的药物成分。
 稳态时,其活性代谢产物脱氢阿立哌唑占血浆中阿立哌唑AUC的40%。阿立哌唑与脱氢阿立哌唑共同构成阿立哌唑片(安律凡)抗精神病有效成份。阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的消除半衰期分别为75小时和94小时。大多数病人在给药后14天内达到两种活性成分的稳态浓度,稳态时,阿立哌唑的药代动力学与给药剂量成正比。口服单剂量的[14C]标记的阿立哌唑后,在尿液和粪便中分别回收了大约25%和55%的放射活性,18%以原药经粪便排出,1%以原药经尿液排出。通过上文介绍,请使用药品前详细阅读药品说明书,或按药师指导正确使用。希望对您有所以帮助,如果还有更多疑问,请联系我们专家给你解答。通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。
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