欢迎来到杏林春堂网上药店! [请登录] [免费注册]

阿立哌唑片的药代动力学会如何呢? 价格

阿立哌唑片的药代动力学会如何呢? 多少钱


药品监管部门提示:如发现本网站有任何直接或变相销售处方药行为,请保留证据,拨打12331举报,举报查实给予奖励。

阿立哌唑片的药代动力学会如何呢?

来源:杏林春堂网上药店 发布时间:2018-03-14 01:52:47
    摘要:  阿立哌唑片是镇静、安眠类西药,它在治疗精神疾病中以镇静、安眠之作用来实现对异常症状的控制。那么,阿立哌唑片的药代动力学会如何呢? 阿立哌唑片是白色片剂。 阿立哌唑片的...
    
 阿立哌唑片是镇静、安眠类西药,它在治疗精神疾病中以镇静、安眠之作用来实现对异常症状的控制。那么,阿立哌唑片的药代动力学会如何呢?
 阿立哌唑片是白色片剂。
 阿立哌唑片的主要成份:阿立哌唑。化学名:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)喹啉酮。分子式:C23H27Cl2N3O2。分子量:448.38。
 阿立哌唑片口服每日1次,成人:口服,每日一次。起始剂量为10mg,用药2周后,可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量,最大可增至30mg。此后,可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。服用方法:保持手部干燥,迅速取出药片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在数秒内即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽动作入胃起效,患者不应试图将药片分开或咀嚼。
 阿立哌唑片的药代动力学:阿立哌唑经口服后吸收良好,3-5小时内达到血药浓度峰值,口服片剂的绝对生物利用度为87%,其吸收不受食物影响。本品在体内分布广泛,静脉注射后的稳态分布容积为404L或4.9L/kg。在治疗浓度下,阿立哌唑及其主要代谢产物脱氢阿立哌唑的血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率超过99%。在体内,阿立哌唑主要经三种生物转化途径代谢:脱氢化、羟基化和N-脱烷基化。CYP3A4和CYP2D6酶主要参与脱氢和羟基化,CYP3A4催化N-脱烷基化。阿立哌唑在体循环中是主要的药物成分。稳态时,其活性代谢产物脱氢阿立哌唑占血浆中阿立哌唑AUC的40%。阿立哌唑与脱氢阿立哌唑共同构成本品抗精神病有效成份。阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的消除半衰期分别为75小时和94小时。大多数病人在给药后14天内达到两种活性成分的稳态浓度,稳态时,阿立哌唑的药代动力学与给药剂量成正比。口服单剂量的[14C]标记的阿立哌唑后,在尿液和粪便中分别回收了大约25%和55%的放射活性,18%以原药经粪便排出,1%以原药经尿液排出。本品药代动力学不随患者的年龄、性别、种族、吸烟状况、肝功能、肾功能等改变而变化。故一般不需要因患者年龄、性别、种族、吸烟状况、肝功能、肾功能而调整剂量。杏林春堂网上药店提醒您:好的品牌是品质的保证,而好的药店是实惠的象征。杏林春堂网上药店立志做一家让大家认可且满意的实惠药店。温馨提醒:对本品过敏者请慎服,如需服用请依照医生吩咐正确服用。以上信息源于杏林春堂的收集与整理,由于不同药物及患者患者的具体患病情况不尽相同,所以我们建议您可以咨询专业人士。
    本文来自互联网,用药请咨询杏林春堂药师,确保正确的使用药品!
  • 上一篇: 阿立哌唑片会导致牙龈炎的吗?
  • 下一篇: 阿立哌唑片的药代动力学研究结果如何?

  • 阿立哌唑片的药代动力学会如何呢? 说明书 功效与作用

    阿立哌唑片的药代动力学会如何呢? 副作用