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阿立哌唑片对血液/淋巴系统有影响吗? 价格

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阿立哌唑片对血液/淋巴系统有影响吗?

来源:杏林春堂网上药店 发布时间:2018-09-19 17:19:22
    摘要: “  是药三分毒,没有哪一个药是完全没有副作用的,那么,阿立哌唑片对血液/淋巴系统有影响吗? 根据推测,阿立哌唑的活性主要源于母体药物—阿立哌唑,较小程度上是来自它的主要代 ”
      是药三分毒,没有哪一个药是完全没有副作用的,那么,阿立哌唑片对血液/淋巴系统有影响吗?
阿立哌唑片
 根据推测,阿立哌唑的活性主要源于母体药物—阿立哌唑,较小程度上是来自它的主要代谢物—脱氢阿立哌唑,后者显示了与母体药物相似的对D2受体的亲和力,血浆含量是母体药物暴露量的40%。阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的平均消除半衰期分别约为75小时和94小时。给药14天内两种活性成分达到稳态浓度。阿立哌唑的蓄积可以从其单剂量药代动力学得到预测。稳态时,阿立哌唑的药代动力学与剂量成正比。阿立哌唑主要通过肝脏代谢消除,两个参与代谢的P450酶是CYP2D6和CYP3A4。
 在健康中国人体内的单次及多次药代动力学研究结果显示,阿立哌唑在10mg到30mg的剂量范围内,AUC0-t和Cmax与剂量呈线性比例关系。片剂口服后吸收迅速,血药浓度在2~5小时内达到峰值,消除半衰期为63~75小时。阿立哌唑及其代谢物在受试者体内有蓄积,连续给药的情况下约需14天左右达到稳态血药浓度,达稳态后的血药浓度约为单次给药后血药浓度峰值的5~6倍。
 血液/淋巴系统:常见—淤斑、贫血;少见—低色素性贫血白细胞增多白细胞减少(包括中性粒细胞减少症)、淋巴结病、嗜酸性粒细胞增多、巨红细胞性贫血;罕见—血小板增多症、血小板减少症、瘀点。如果需要更多资讯请登录杏林春堂网上药店,杏林春堂网上药店是你最佳的选择,买药,找药,就上杏林春堂网上药店。希望对您有所以帮助,如果还有更多疑问,请联系我们专家给你解答。以上信息源于杏林春堂的收集与整理,由于不同药物及患者患者的具体患病情况不尽相同,所以我们建议您可以咨询专业人士。

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    阿立哌唑片对血液/淋巴系统有影响吗? 副作用