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苯甲酸利扎曲普坦片的有效期多久啊? 价格

苯甲酸利扎曲普坦片的有效期多久啊? 多少钱


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苯甲酸利扎曲普坦片的有效期多久啊?

来源:杏林春堂网上药店 发布时间:2018-01-01 00:30:18
    摘要: “  药物都有自己的有效期,不同的药物有效期的时间是不一样的,那么,的有效期多久啊? 本品口服后吸收完全。其平均绝对生物利用度大约为45%,达到平均最高血浆浓度(Cmax)大约1~1.5小 ”
    
 药物都有自己的有效期,不同的药物有效期的时间是不一样的,那么,的有效期多久啊?
 本品口服后吸收完全。其平均绝对生物利用度大约为45%,达到平均最高血浆浓度(Cmax)大约1~1.5小时(Tmax)。未见偏头痛发作对本品吸收或药代参数的影响。食物对本品的生物利用度(F)没有明显的影响,但使达峰时间延迟了1小时。本品的血浆半衰期(t1/2)在男性和女性的平均值为2~3hr,其曲线下面积(AUC)女性比男性大约高30%,平均达峰浓度比男性约高11%,而达峰时间一致。多剂量给药没有发生蓄积效应。平均表观分布容积(Vd)在男性大约为140L而女性为110L。该药的血浆蛋白结合较低约为14%。
 本品主要通过单胺氧化酶-A(MAO-A)氧化脱氨基作用代谢为吲哚乙酸(对5-HT1B/1D受体没有活性),少量代谢为N-去甲基利扎曲普坦(一种对5-HT1B/1D受体作用与母体复合物相似活性的代谢物,其血浆浓度大约为母体复合物的14%,)它们的消除率相似。其它较少的代谢物如N-氧化物、6-羟基复合物及6-羟基代谢物结合的硫酸盐,对5-HT1B/1D受体均没有活性。本品不抑制人肝细胞色素P4503A4/5,1A2,2C9,2C19和2E1,是P4502D6的竞争性抑制剂,其抑制浓度却要求极高水平,无临床相关性。
 苯甲酸利扎曲普坦片的有效期:24个月。由于每个病号的对药物的生物利用度会有所不用,导致药物的使用会存在个体差异,那么以上内容仅供参考。VIP注册,我们会有专业的医生团队和药师团队,为你解答疑问。
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    苯甲酸利扎曲普坦片的有效期多久啊? 副作用

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